?產(chǎn)品特征：

1.7英寸大液晶觸摸屏控制，同時可以處理1-60支樣品

2.采用5種模式，50斷程序控溫方式，智能化程度高

3.模塊可視化，*觀察液面情況，十分方便

4.采用自動調壓裝置，保證各個氣路的氣壓均勻性

5.樣品制備濃縮儀AYAN-DC48S全封閉水浴吹氮儀內(nèi)置多組數(shù)據(jù)存儲功能，可及時查看機器運行數(shù)據(jù)

6.采用雙重密封門鏡保護系統(tǒng)，采用內(nèi)置循環(huán)風機系統(tǒng)，無需占用通風窗，確保無揮發(fā)物泄漏

7.機箱采用正面?zhèn)让鎯缮扔^察窗口，方便觀察樣品情況

8.氮氣預熱功能，通入的氣體都是熱氣（溫度：45度左右）加快了樣品的濃縮反應，也防止了揮發(fā)的濃縮液與吹針之間冷凝，保證樣品不會受到污染和交叉感染

9.氮氣預熱功能以及獨立節(jié)流電磁閥控制，保證了氣路的氣密性，大大節(jié)約氮氣用量。

國家加大了對蔬菜水果中nongyao殘留的監(jiān)測力度，不斷增多的檢測項目和日益嚴格的*使nongyao殘留檢測工作面臨嚴峻的考驗。本論文將QuEChERS及QuEChERS結合分散液液微萃取的前處理方法分別與氣相色譜－三重四級桿串聯(lián)質譜法、氣相色譜－飛行時間質譜法相結合，開展了蔬菜、水果樣品中多nongyao殘留快速篩查分析檢測方法的研究，主要內(nèi)容及研究結果如下： *部分敘述了目前nongyao殘留分析的現(xiàn)狀、QuEChERS及其他樣品前處理技術的優(yōu)缺點，詳細介紹了分散液液微萃取技術在國內(nèi)外的發(fā)展及其在食品安全分析領域的應用。 第二部分介紹了修改的QuEChERS方法結合氣相色譜-串聯(lián)質譜法建立蔬菜水果中129種nongyao殘留同時檢測的分析方法。試樣用1%乙酸乙腈均質提取，采用混合型固相分散萃取劑凈化后，用氣相色譜-串聯(lián)質譜在多反應離子監(jiān)測模式(MRM)下進行檢測，外標法定量。結果表明，129種藥物在的質量濃度范圍內(nèi)線性良好，相關系數(shù)（r）均大于0.98，不同基質在10μg/kg添加水平下，大部分nongyao的平均回收率為66.2%～124.7%，相對標準偏差(RSD)為0.9%～24.4%，方法的定量限(LOQ)為0.03μg/kg～16.7μg/kg。本方法中串聯(lián)質譜的使用克服了QuEChERS方法與單極質譜聯(lián)用時存在的干擾因素，簡便快速、靈敏可靠，適用于蔬菜、水果中多殘留的同時快速篩查測定。 第三部分介紹了國內(nèi)外應用QuEChERS與分散液液微萃取相結合的樣品前處理技術 

使用氮吹儀的注意事項 
( 1 ）不將氮吹儀用于燃點低于 1 000C 的物質。
 ( 2 ）使用氮吹儀時，應當保護手和眼睛。
 ( 3 ）氮吹儀應當在通風櫥中使用，以保證通風良好。
 ( 4 ）加熱時不要移動氮吹儀，以防燙傷。
 ( 5 ）用三線接地電源使用。 
( 6 ）不要帶電打開水浴外殼，以防觸電。
 ( 7 ）氮吹儀的維修應當由人員或者由廠家直接進行，元器件替換不當可能引起氮吹儀提杯或產(chǎn)生隱患。
 ( 8 ）像石油醚等的高易燃物質不要使用氮吹儀。
 ( 9 ）不要使用酸性或堿性物質，否則將會損毀氮吹儀。

 水浴氮吹儀溫度的設定：
1、接通電源，顯示屏經(jīng)過幾次變化后，固定在一組數(shù)據(jù)下，上面紅色LED為當前溫度值，下面綠色LED為設定溫度值。
2、若要改變設定溫度，按下“SET”鍵，此時綠色LED右邊一位LED在閃爍。可以用八鍵來移動需要調整的任意位LED，再用八鍵和V鍵來改變LED的數(shù)值，確定后按一次SET鍵，即可將設定值輸入機內(nèi)。
3、左上方AT發(fā)光管亮表示儀器進入自動整定狀態(tài)。
六、氣體分配室高度的調節(jié)：松開氣體分配室固定螺母，將氣體分配室調節(jié)到需要的高度，再旋緊氣體分配室固定螺母。
七、溫度穩(wěn)定平衡前，可先將樣品試管放入加熱塊孔槽中，使之一起達到溫度要求。
八、緩慢打開氮氣總閥門并觀察吹掃情況，通過輕調閥門流量，直到樣品表面吹起波紋。
九、儀器中為用戶配備了備用滑輪和保險絲。
十、流量計的安裝請參考上面的效果圖，進行安裝。

樣品制備濃縮儀AYAN-DC48S全封閉水浴吹氮儀

氮吹儀濃縮建立硅膠/N-丙基乙二胺(PSA)混合固相萃取結合氣相色譜-質譜聯(lián)用測定食用植物油中17種鄰苯二甲酸酯類化合物(PAE)的方法,并對杭州超市采集的25份塑料桶裝食用油的PAEs含量進行評估.方法 樣品食用植物油加入D4-鄰苯二甲酸二(2-乙基)己酯(D4-DEHP)內(nèi)標應用液,用乙腈提取,旋渦混勻1 min,3050×g離心5min,取上層乙腈相用硅膠/PSA混合固相萃取柱凈化,乙腈洗脫,洗脫液在50℃下用氮吹儀吹干,加正己烷定容至1.0 ml,然后用氣相色譜質譜測定17種PAE,采用內(nèi)標法定量,并對方法的檢測限、精密度和準確度進行評價.檢測了從杭州超市采集的25份塑料桶裝食用油的PAE含量.結果 采用D4-DEHP內(nèi)標法,17種PAE在對應的濃度范圍內(nèi)線性較好,相關系數(shù)為0.994～1.000,zui低檢測濃度為0.05 ～0.15 μg/ml,17種PAE加標回收率為78.3％ ～ 108.9％,RSD為4.3％ ～12.1％ (n=6),方法檢出限為0.1～0.2 mg/kg.杭州市售的25份塑料桶裝食用植物油中檢出鄰苯二甲酸二甲酯(DMP)、鄰苯二甲酸二乙酯(DEP)、鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)、鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)、鄰苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP),

?技術參數(shù)：